Лицензия на производство фармацевтической компании Marion Biotech из Нойды была аннулирована властями индийского штата Уттар-Прадеш. Теперь компания не сможет производить сиропы. Следствие установило, что образцы препаратов Marion Biotech были «фальсифицированными» и не соответствовали стандартам качества. Дело возбуждено по трём статьям Уголовного кодекса.
Об этом сообщает Kun.uz со ссылкой на издание Press Trust of India.
«Действие лицензии фирмы было приостановлено с января, после чего было начато детальное расследование. Теперь лицензия фирмы была аннулирована управлением по контролю за лекарствами штата Уттар-Прадеш. Фирма больше не может производить сироп», — сказал правительственный чиновник в среду, 22 марта.
По данным издания, 3 марта полиция арестовала трех сотрудников Marion Biotech, а двум директорам фирмы было выдано уведомление о подозрении после того, как против всех них было возбуждено уголовное дело.
Ранее сообщалось, что 3 марта полиция Индии арестовала 3 высокопоставленных сотрудников фармацевтической компании Marion Biotech. Тесты, проведенные индийской государственной лабораторией по тестированию лекарств Marion Biotech, показали, что состав 22 образцов было «нарушен и сфальсифицирован». По словам старшего офицера полиции Рама Бадана Сингха, были арестованы производственный директор Marion Biotech и 2 химика. Два других директора находятся «за пределами страны и будут арестованы, как только вернутся в Индию».
Как передает Press Trust of India, иск был подан по статьям 274 (фальсификация лекарств), 275 (продажа фальсифицированных лекарств) и 276 (продажа лекарств в качестве другого лекарства или медицинского препарата) Уголовного кодекса Индии, а также по разделу 17 (лекарства с неправильной маркировкой) и связанным с этим нарушениям закона о лекарствах и косметике 1940 года.
Следствие также установило, что образцы препаратов Marion Biotech были «фальсифицированными» и не соответствовали соответствующим стандартам качества. Все проверки проводились в государственной лаборатории.
Напомним, в декабре 2022 года десятки детей умерли, принимая сироп от кашля «ДОК-1 МАКС» производства Marion Biotech в Узбекистане. После этого производственный процесс на заводе компании Marion Biotech был остановлен.
По данным Минздрава, в составе препаратов «ДОК-1 МАКС» и «Амбронол» производства компании Marion Biotech вместо пропиленгликоля или вместе с ним обнаружены вещества этиленгликоль (ЭГ) и диэтиленгликоль (ДЭГ). Эти вещества высокотоксичны и используются в качестве растворителей в промышленности.
В январе 2023 года ВОЗ подтвердила, что «Сироп от кашля Амбронол» и «Сироп Док-1 МАКС» производства индийской компании Marion Biotech содержат токсичные вещества ДЭГ и ЭГ, и все участники цепочки поставок лекарств призвали заинтересованные стороны принять немедленные меры по координации.
ВОЗ предупредила, что эти вещества могут быть смертельными даже в небольших количествах и что их нельзя использовать в медицине.
