Президент Узбекистана подписал закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности».
Внесенные поправки предоставляют право здоровым лицам добровольно участвовать в клинических исследованиях фармакологических или лекарственных средств, передает Uznews.uz.
"Руководитель клинического исследования обязан дать лицу, желающему принять участие в клиническом исследовании, подробное разъяснение значения метода, сущности и возможного риска данного исследования", — говорится в документе.
Также отмечается, что человек вправе отказаться от участия на любой стадии исследования.
В случае проведения исследования с участием несовершеннолетнего либо недееспособного лица перед началом исследований должно быть получено письменное согласие от его родителей или других законных представителей.
Клиническому исследованию с участием несовершеннолетних лиц должно предшествовать клиническое исследование на совершеннолетних лицах.
Этой осенью читайте нас в Telegram, Facebook, Instagram, Яндекс.Дзен, OK и ВК
