Всемирная организация здравоохранения находится в тесном контакте с российскими ведомствами, отвечающими за здравоохранение, обсуждая критерии допуска вакцины, заявил представитель ВОЗ Тарик Язаревич, пишет Deutsche Welle.
По словам Язаревича, предквалификация любой вакцины предполагает, что все данные относительно ее безопасности и действенности должны проверяться неукоснительно точно. Ранее ВОЗ призывала Россию при разработке вакцины придерживаться установленных стандартов для производства безопасных и действенных медикаментов.
В ФРГ назвали регистрацию вакцины в России без решающей, третьей, фазы клинических испытаний рискованным экспериментом на людях.
Согласно глобальным стандартам в изучении и испытании вакцин, разработанных ВОЗ, третья фаза предполагает испытания на нескольких тысячах человек.
Президент России Владимир Путин 11 августа на совещании с членами правительства объявил о регистрации первой в мире вакцины от коронавируса.
Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи. О завершении клинических испытаний было объявлено в начале августа. В ближайшее время вакцина должна поступить в медицинские учреждения.
По данным агентства AFP, в настоящее время третью фазу испытаний проходит шесть вакцин, разработанных западными и китайскими фирмами.
Читайте нас в Telegram, Facebook, Instagram, Viber, Яндекс.Дзен и OK.
Свои вопросы, сообщения, видео и фото присылайте на Viber, Telegram, Whatsapp, Imo по номеру +992 93 792 42 45.
