В Узбекистане приостановлена продажа всех лекарственных препаратов, произведенных индийской фармацевтической компанией Marion Biotech. Об этом на брифинге 29 декабря сообщила начальник Управления охраны материнства и детства Севара Убайдуллаева, передает ИА "Фергана".
"В связи с тем, что в составе препарата Док-1 Макс производства компании Marion Biotech были обнаружены посторонние вещества, другие продукты компании также проходят тщательные лабораторные испытания с учетом вероятности возникновения такой же ситуации", — пояснила Убайдуллаева.
Напомнив, что препараты Док-1 Макс изъяты из продажи, Убайдуллаева призвала жителей Узбекистана не употреблять имеющиеся у них лекарства производства Marion Biotech и сообщать об их наличии по номеру 71-203-27-77.
Как сообщается, в Узбекистане зарегистрировано 22 продукта Marion Biotech:
· Цинепар кид лайт (суспензия)
· Цинепар ибу кид (суспензия)
· Цинепар актив гель
· Фракджоин (капсулы)
· Ферофорт (сироп, капсулы)
· Травамакс (травяные гранулы, сироп)
· Траванайт
· Нолгрипп (гранулы, таблетки, сироп)
· Кюразит (суспензия, капсулы)
· Белдомакс (таблетки, суспензия)
· Амбронол (таблетки, сироп)
· Теграмон СУЛ
· Анасеп (гель для дёсен)
· Бревефлора
· Леворекс (таблетки)
· Инфекон
· Кураракс
· Кураракс Орни
· Кюразит
· Кюрамакс
· Леворекс
· Найтфорс (Вовагра)
Напомним, в сентябре-декабре текущего года в Узбекистане было зарегистрировано 19 смертей, причиной которых был указан прием препарата Док-1 Макс. Все жертвы – дети в возрасте до шести лет. По данным Минздрава, в распространяемой в стране партии сиропа был обнаружен этиленгликоль.
Этиленгликоль — кислородсодержащее органическое соединение, двухатомный спирт, один из представителей полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Вещество токсично, взрыво- и пожароопасно. Случайный приём внутрь этиленгликоля в больших концентрациях может привести к отравлению. По степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности. Летальная доза при однократном пероральном употреблении составляет 100‒300 мл этиленгликоля. (Википедия)
По факту гибели детей возбуждены уголовные дела, несколько человек, занимавшихся регистрацией лекарственного средства в Узбекистане, его импортом и продажей, арестованы. Семь ответственных сотрудников были уволены с занимаемых должностей, среди них — главный врач детского многопрофильного медицинского центра Самаркандской области Маматкул Азизов, который первым сообщил о смерти детей после приема Док-1 Макс.
Власти Индии начали следствие в отношении фармкомпании Marion Biotech.
Читайте нас в Telegram, Facebook, Instagram, Яндекс.Дзен, OK и ВК.
