Власти штата Уттар-Прадеш (Индия) приостановили действие лицензий фармацевтической компании Marion Biotech, производившей сироп Док-1 Макс, прием которого стал причиной смерти 20 детей в Узбекистане. Об этом сообщает «Фергана» со ссылкой на Business Standard.
«У компании было два типа лицензий на производство биологических и небиологических препаратов, действие обеих приостановлено до дальнейшего уведомления», — приводит Moneycontrol слова представителя департамента безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств штата Уттар-Прадеш.
Поводом для приостановки названо молчание Marion Biotech в ответ на требование департамента указать причины производственных нарушений на заводе в городе Нойда, где выпускался Док-1 Макс. Официальная нота была направлена компании 30 декабря, ответ должен был поступить до 5 января.
«Мы дали дополнительное время, но компания не ответила, и после оценки нарушений, выявленных на заводе в ходе проверки, вчера было принято решение о приостановлении действия лицензии на производство», — сказал чиновник.
По его словам, как только результаты лабораторных исследований укажут на высокое содержание этиленгликоля в производимых Marion Biotech сиропах от кашля, компания может быть привлечена к ответственности.
Напомним, в сентябре-декабре текущего года в Узбекистане было зарегистрировано 19 смертей, причиной которых был указан прием препарата Док-1 Макс производства индийской фармкомпании Marion Biotech. Все жертвы – дети в возрасте до шести лет. 7 января стало известно о смерти еще одного ребенка, принимавшего вышеназванный сироп.
По данным Минздрава Узбекистана, в некоторых сериях препаратов Док-1 Макс и Амбронол вместо пропиленгликоля или вместе с ним содержались этиленгликоль и диэтиленгликоль.
